2024-11-10 06:11:37
在免疫组化实验中,切片厚度主要在以下方面影响实验结果。一方面,较薄的切片有利于抗原抗体充分结合。切片薄能使抗体更易渗透到组织内部,与抗原接触更充分,提高染色的均匀性和特异性,减少背景染色,使结果更清晰准确。另一方面,过薄的切片可能在操作中易破碎,增加实验难度。而较厚的切片可能导致抗体渗透不充分,出现染色不均,且可能掩盖部分细微结构,影响对目标抗原的定位和观察。同时,厚切片可能增加非特异性结合的机会,使背景染色增强,降低实验结果的准确性和特异性。合适的切片厚度需根据组织类型和实验目的进行调整。免疫组化能分辨组织中各类细胞标志物。舟山病理切片免疫组化扫描
免疫组化SP三步法实验流程如下:一、切片准备1.石蜡切片脱蜡至水。一般使用二甲苯脱蜡,然后梯度酒精水化。2.进行抗原修复。可采用热修复或酶修复等方法,目的是暴露抗原决定簇。二、免疫反应1.阻断内源性过氧化物酶。使用3%过氧化氢溶液处理切片,减少非特异性染色。2.滴加一抗。一抗是针对目标抗原的特异性抗体,在湿盒中孵育,使一抗与抗原充分结合。3.滴加生物素标记的二抗。二抗能特异性识别一抗,孵育后清洗切片,去除未结合的二抗。4.滴加链霉亲和素-过氧化物酶复合物(SP)。SP能与二抗上的生物素结合,孵育后清洗。三、显色与复染**1.用DAB显色液显色,阳性部位会呈现棕黄色。显色时间根据具体情况调整。2.苏木精复染细胞核,使细胞核呈蓝色。3.脱水、透明、封片。经过梯度酒精脱水,二甲苯透明后,用中性树胶封片,便于观察。中山免疫组化价格多重免疫组化技术可同时检测多种蛋白质,为复杂疾病机制研究打开新视角。
保存和运输免疫组化样本的关键点如下:一、样本固定1.采集后及时固定样本,选择合适的固定剂,如多聚甲醛等。固定液的量要充足,确保样本完全浸没,固定时间要恰当,防止固定不足或过度固定影响抗原的稳定性。二、低温保存1.固定后的样本可置于低温环境中保存,如4℃冰箱。若需长期保存,可考虑-20℃或-80℃冰箱,但要注意避免反复冻融对样本造成损害。2.在运输过程中,使用冷藏设备维持低温状态,可使用冰袋或冷藏箱等。三、避免震荡和挤压1.样本在保存和运输过程中要避免剧烈震荡和挤压。可使用合适的容器和包装材料,确保样本的完整性。2.对样本进行妥善标记和记录,包括样本信息、固定时间等,以便后续实验的准确进行。四、快速运输1.尽量缩短样本的运输时间,以减少样本质量的变化。选择可靠的运输方式,确保样本能够及时、安全地送达目的地。
免疫组化即用型二步法实验流程如下:一是样本处理。将组织切片进行固定、脱蜡、水化等操作,使组织保持良好的形态结构并便于后续抗体结合。二是抗原修复。根据需要选择合适的抗原修复方法,如热修复或酶修复,使抗原表位充分暴露。三是阻断内源性过氧化物酶。使用相应试剂处理切片,防止内源性酶干扰染色结果。四是一抗孵育。直接滴加即用型一抗于切片上,在合适的温度和湿度下孵育一定时间,使一抗与抗原特异性结合。五是二抗孵育。去除一抗后,滴加即用型二抗,再次孵育,二抗可与一抗结合并带有显色标记。六是显色。加入显色剂,使结合有二抗的部位呈现出特定颜色。七是复染。用苏木素等对细胞核进行复染,使细胞结构更清晰。八是脱水封片。依次经过脱水透明处理后,用封片剂封片,便于显微镜下观察。免疫组化通过荧光或显色标记,直观展示组织中蛋白表达分布与强度。
几种常用免疫组织化学方法的原理如下:一、直接法利用标记有荧光素、酶等的特异性一抗直接与组织中的抗原结合,通过检测标记物来确定抗原的位置。原理简单直接,但由于每一种一抗都需单独标记,成本较高且操作相对复杂。二、间接法先让未标记的一抗与组织中的抗原结合,再用标记有荧光素或酶的二抗与一抗结合。二抗可识别多种一抗,提高了检测的灵活性和效率,成本相对较低。三、免疫酶标法一抗与抗原结合后,用酶标记的二抗与之结合,加入酶底物后产生显色反应,通过颜色的出现来显示抗原的位置。该方法操作简便,显色结果肉眼可见,且可长期保存,但灵敏度相对较低。四、免疫荧光法利用荧光素标记的抗体与抗原结合,在特定波长的光激发下发出荧光,通过荧光显微镜观察抗原的位置。该方法灵敏度高、特异性强,且可同时检测多种抗原,但荧光易淬灭,需及时观察。对比常规染色,免疫组化提供更精确的组织病理学信息,助力疾病诊断。中山免疫组化价格
利用免疫组化明确组织中抗原的分布。舟山病理切片免疫组化扫描
免疫组化7项检查通常包含以下方面。一是检测细胞角蛋白,它能区分上皮来源细胞与非上皮来源细胞。二是波形蛋白的检查,对鉴别间叶组织来源的细胞有意义。三是检测结蛋白,可用于判断肌肉相关细胞的情况。四是S-100蛋白的检测,可用于神经组织等方面的研究。五是检查白细胞共同抗原,有助于对淋巴细胞相关细胞的分析。六是检测肌动蛋白,可用于判断细胞的收缩功能相关方面。七是检查神经丝蛋白,能对神经细胞相关的情况进行分析。这些项目从不同细胞成分、不同组织来源等角度进行检测,通过对这些蛋白的标记和分析,可以了解细胞的类型、来源、分化状态等信息,为疾病的病理诊断等提供有价值的依据。舟山病理切片免疫组化扫描